14. März 2017 – Das Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine Empfehlung ausgesprochen, die Zulassung für vier lineare gadoliniumhaltige Kontrastmittel auszusetzen. Betroffen sind intravenöse Injektionen von Gadobensäure, Gadodiamid, Gadopentetsäure und Gadoversetamid. Eine letztendliche Entscheidung hierzu steht jedoch noch aus.